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日前，濟川藥業發布公告，公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的鹽酸艾司洛爾注射液《藥品注冊證書》(證書編號：2023S01712)和布洛芬混懸液《藥品注冊證書》。兩個品種均被納入國家醫保藥品目錄，視同通過仿制藥質量和療效一致性評價。
鹽酸艾司洛爾注射液
濟川藥業獲批的鹽酸艾司洛爾注射液，規格為10ml:0.1g，用于治療室上性心動過速或非代償性竇性心動過速、術中及術后心動過速和/或高血壓。
據米內網數據顯示，2022年中國城市公立醫院鹽酸艾司洛爾注射液的銷售額超8億元。
布洛芬混懸液
布洛芬混懸液是兒科臨床的基本用藥之一。濟川藥業獲批的布洛芬混懸液，規格為100ml:2g，適用于兒童普通感冒或流行性感冒引起的發熱,也用于緩解兒童輕至中度疼痛，如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛等。
據米內網數據顯示，2022年中國城市公立醫院布洛芬混懸液的銷售額超2億元;2022年中國城市實體藥店布洛芬混懸液銷售額超9億元。
濟川藥業緊跟醫藥市場變革和患者需求升級的步伐，2023年以來，先后獲批丙戊酸鈉注射用濃溶液、阿奇霉素干混懸劑、普瑞巴林口服溶液、鹽酸托莫西汀口服溶液，產品管線持續豐富，市場競爭力日益提升，不斷滿足了患者差異化用藥需求。
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